[Todos] Fwd: CHARLA IFLYSIB VIRTUAL - Viernes 11/12 10:30hs - "Auto-organización de los tumores cerebrales (corrientes oncológicas o oncostreams): desde la histología, a los modelos matemáticos, y nuevos tratamientos clínicos"

[Secretaria de Física]

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Secretaría Dpto. de Física
secre2 en fisica.unlp.edu.ar
Cecilia Cafiero / Alejandro Chiquino
115 e/48 y 49 - Detrás del Colegio Nacional
Facultad de Ciencias Exactas - UNLP
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-------- Mensaje original -------- 

 		ASUNTO:
 		CHARLA IFLYSIB VIRTUAL - Viernes 11/12 10:30hs - "Auto-organización
de los tumores cerebrales (corrientes oncológicas o oncostreams): desde
la histología, a los modelos matemáticos, y nuevos tratamientos
clínicos"

 		FECHA:
 		2020-12-07 16:41

 		REMITENTE:
 		Charlas IFLYSIB <charlas.iflysib en gmail.com>

 		DESTINATARIO:
 		Charlas Iflysib <charlas-iflysib en googlegroups.com>,
academic en fcaglp.unlp.edu.ar, fcnym en museo.fcnym.unlp.edu.ar,
info en ciop.unlp.edu.ar, internet en biol.unlp.edu.ar, scyt en frlp.utn.edu.ar,
Asistentes de Secretaria de Fisica <secre2 en fisica.unlp.edu.ar>,
secre en biol.unlp.edu.ar, secre en mate.unlp.edu.ar,
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DADA LA SITUACIÓN ACTUAL EN RELACIÓN AL COVID-19, EL IFLYSIB HA RETOMADO
SUS SEMINARIOS EN FORMATO VIRTUAL. PARA ELLO, INVITAMOS A LA COMUNIDAD A
PARTICIPAR A TRAVÉS DEL LINK https://meet.google.com/wwv-cmst-nge 

PARA ACCEDER AL ESPACIO VIRTUAL, LES PEDIMOS QUE SE IDENTIFIQUEN CON SU
NOMBRE A PARTIR DE 10:20HS. 

CHARLA IFLYSIB VIRTUAL 
VIERNES 11/12, 10:30HS. 
LINK:  https://meet.google.com/wwv-cmst-nge 

TÍTULO:  
EXPOSITORA: Pedro Lowenstein MD, PhD (UBA, Buenos Aires) Departamento de
Neurocirugia, University of Michigan Medical School, Departamento de
Biologia Celular y del Desarrollo, University of Michigan Medical
School, y Departamento de Ingenieria Biomedica, Facultad de Ingenieria,
University of Michigan, Ann Arbor, USA 

RESUMEN:  
Aun luego de largas investigaciones no se ha podido contestar la
pregunta de si el cáncer es un acumulo aleatorio de celulas o un tejido
organizado. La importancia de la respuesta a esta pregunta radica en que
si los tumores fuesen efectivamente tejidos con una organización
peculiar, potenciales tratamientos podrían estar dirigidos a desarmar
esta organización, en lugar de dirigir los tratamientos a matar células
individuales. Una característica tumoral que ha sido caracterizada y muy
estudiada en los últimos anios ha sido la heterogeneidad tumoral. La
heterogeneidad tumoral indica que, independientemente de donde se
estudie una parte del tumor, este estará formado por una multiplicidad
de tipos celulares, características moleculares, y diferenciaciones
funcionales. Sin embargo, en qué medida la heterogeneidad esta dada por
características dinámicas del tumor no ha sido estudiado. En esta charla
discutiré que los tumores malignos de cerebro están formados por áreas
de motilidad colectiva auto-organizada. Hemos descripto a estas áreas
como oncostreams, o corrientes tumorales. A nivel histológico, las
corrientes tumorales son fascículos multicelulares formados por células
elongadas y alineadas y de morfología mesenquimal. Su densidad
correlaciona positivamente con la malignidad tumoral. Usando microscopia
confocal de slices tumorales vivos pudimos descubrir las características
dinámicas de las corrientes tumorales. Gracias a tests estadísticos de
probabilidad pudimos identificar la existencia de tres tipos dinámicos
de corrientes
tumorales: corrientes propiamente dichas (streams), o bandadas (flocks),
y enjambres. La diferencia radica en que el movimiento celular en las
corrientes es bidireccional, el de las bandadas es unidireccional, y el
de los enjambres no tiene dirección prioritaria. Pudimos demostrar
también que las corrientes tumorales sirven para transportar otras
células a través de la masa tumoral. De esta manera, las corrientes
tumorales sirven para ayudar en la formación de la heterogeneidad
tumoral, ya que distribuyen células provenientes de diversos clones a
través del tumor. Estudios moleculares también nos han permitido
determinar las características moleculares de las corrientes tumorales e
identificar proteínas que se expresan preferencialmente en las
corrientes comparando con tejido tumoral circundante. La manipulación
genética de estas proteínas nos ha permitido demostrar que su falta
inhibe la formación de corrientes tumorales y retrasa el crecimiento
tumoral. Finalmente, para determinar si la polarización de las células
es compatible con parámetros de auto-organización, construimos un modelo
de entropía máxima consistente con las correlaciones locales
experimentales. El objetivo es determinar si las interacciones locales
pudieran explicar el orden a mayores escalas. Los resultados del modelo
de entropía máxima y la posible existencia de criticalidad será
discutida. En resumen concluimos que los gliomas son tejidos
auto-organizados, que los oncostreams contribuyen a la malignidad de los
tumores, y que su eliminación podría ser usada como un nuevo tratamiento
para el cáncer.  

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COMISIÓN CHIFLY 
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