[Todos] Fwd: CHARLA IFLYSIB - Viernes 18/10, 10.30hs - "La representación de las proteínas a partir de la información cristalográfica"

[Secretaria de Física]

-------- Mensaje original -------- 

 		ASUNTO:
 		CHARLA IFLYSIB - Viernes 18/10, 10.30hs - "La representación de las
proteínas a partir de la información cristalográfica"

 		FECHA:
 		2019-10-15 10:43

 		REMITENTE:
 		Charlas Iflysib <charlas.iflysib en gmail.com>

 		DESTINATARIO:
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LOS ESPERAMOS CON CAFÉ 15 MINUTOS ANTES DE LA CHARLA EN EL LOBBY DEL
INSTITUTO.  

CHARLA  IFLYSIB 
VIERNES 18/10, 10:30HS. 
LUGAR: IFLYSIB (59 #789, LA PLATA) 

TÍTULO: LA REPRESENTACIÓN DE LAS PROTEÍNAS A PARTIR DE LA INFORMACIÓN
CRISTALOGRÁFICA_ _ 
EXPOSITOR: EDUARDO HOWARD  

Instituto de Física de Líquidos y Sistemas Biológicos (IFLYSIB), La
Plata, Buenos Aires, Argentina. 
Universidad Tecnológica Nacional-FRTF, Ushuaia, Tierra del Fuego,
Argentina. 

RESUMEN:  

Conocer la estructura de las moléculas y complejos macromoleculares es
esencial para nuestra compresión de los procesos vitales. La
cristalografía de rayos-X ha contribuido con casi el 90% de las más de
150.000 estructuras depositadas en el Protein Data Bank y por tanto
condiciona nuestra representación de la escala molecular. El resultado
que obtenemos a partir de esta técnica es una estructura promedio,
dejando de lado todos los estados de transición y las conformaciones
minoritarias, y refuerza una visión "estática", como si contáramos solo
con fotogramas aislados de un film. 

En nuestro trabajo con las proteínas transportadoras de ácidos grasos
(Fatty Acid Binding Proteins) hemos demostrado que, a pesar del
confinamiento impuesto por el empaquetamiento cristalino, la proteína
conserva la capacidad de intercambiar lípidos, lo que implica la
apertura de un portal, la salida del lípido y entrada del reemplazo, y
el cierre del portal.  

A través de la simulación por Dinámica Molecular hemos logrado devolver
el movimiento a las moléculas, lo que nos permite proponer un mecanismo
posible de intercambio, recuperando así una parte de la información
perdida por las técnicas cristalográficas.  

Además, hemos podido comparar las diferencias entre las proteínas
simuladas en el cristal, y las proteínas simuladas en solución.  

La traición de las imágenes es inevitable por el momento, pero el uso
conjunto de la cristalografía de rayos-X y la simulación por Dinámica
Molecular nos permite acercarnos un poco más a la proteína real. 
  -- 

COMISIÓN CHIFLY 
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